Información obligatoria

KONTACT

Fabricante: Biotech Dental – 305, Allée de Craponne – 13300 Salon de Provence – France. Empresa francesa bajo la legislación francesa con un capital de 24 866 417 € – Registro Mercantil Salon de provence: 795 001 304 – SIRET: 795 001 304 00018 – Número de IVA: FR 31 79 500 13 04. Clase I, IIa and IIb, dispositivos médicos para implantologia dental. CE0459.

KONTACT s

Fabricante: Biotech Dental – 305, Allée de Craponne – 13300 Salon de Provence – France. Empresa francesa bajo la legislación francesa con un capital de 24 866 417 € – Registro Mercantil Salon de provence: 795 001 304 – SIRET: 795 001 304 00018 – Número de IVA: FR 31 79 500 13 04. Clase I, IIa and IIb, dispositivos médicos para implantologia dental. CE0459.

WEEGO

Fabricante: Biotech Dental – 305, Allée de Craponne – 13300 Salon de Provence – France. Empresa francesa bajo la legislación francesa con un capital de 24 866 417 € – Registro Mercantil Salon de provence: 795 001 304 – SIRET: 795 001 304 00018 – Número de IVA: FR 31 79 500 13 04. Clase I, IIa and IIb, dispositivos médicos para implantologia dental. CE0459.

B.I.S et B.I.S Conic

Fabricante: Biotech Dental – 305, Allée de Craponne – 13300 Salon de Provence – France. Empresa francesa bajo la legislación francesa con un capital de 24 866 417 € – Registro Mercantil Salon de provence: 795 001 304 – SIRET: 795 001 304 00018 – Número de IVA: FR 31 79 500 13 04. Clase I, IIa and IIb, dispositivos médicos para implantologia dental. CE0459.

ATLASURGERY

Biotech Dental – 305, Allée de Craponne – 13300 Salon de Provence – France. Empresa francesa bajo la legislación francesa con un capital de 24 866 417 € – Registro Mercantil Salon de provence: 795 001 304 – SIRET: 795 001 304 00018 – Número de IVA: FR 31 79 500 13 04. Clase I, IIa and IIb, dispositivos médicos para implantologia dental. CE0459.

SMILERS

Fabricado por : Swiss Bio Inov. Route de Sommentier 14C – 1687 Vuisternens-Devant-Romont – Suisse. S.A con un capital de 100 00 CHF – RCS Fribourg : CH-217-3553976-2 – N° TVA : CHE-426.383.035. Distribuido por : Biotech Dental. Biotech Dental – S.A.S con un capital de 24 866 417 € – RCS Salon de Provence : 795 001 304 – SIRET : 795 001 304 00018 – N° TVA : FR 31 79 500 13 04.
Dispositivo médico de clase IIa. CE0459. Tecnología para distintas aplicaciones médicas: analgésicas, antiinflamatorias, cicatrizantes. Debe ser utilizado por profesionales sanitarios cualificados y con formación. Es obligatorio el uso de gafas de seguridad por parte del médico y del paciente. Contraindicado para pacientes con marcapasos, pacientes epilépticos, mujeres embarazadas y población prepúber. Lea detenidamente las instrucciones. Imágenes no contractuales.

wow

Fabricante WOW: Condor SAS. Dispositivo médico de clase I para odontología digital. CE. Fabricante Dentífit®: Circle Additive Manufacturing. Dispositivos médicos a medida de clase II para prótesis dentales. Fabricante Smilers®: Biotech Dental Smilers. Dispositivos médicos a medida de clase II para alineación dental. Todas las marcas están bajo la responsabilidad de sus respectivos fabricantes. Lea las instrucciones cuidadosamente. Ningún reembolso por la seguridad social. Las imágenes son sólo para fines de representación. Biotech Dental – Una empresa francesa según la ley de Francia con un capital de 24 866 417 € – Registro comercial Salon-de-Provence: 795 001 304 – SIRET: 795 001 304 00018 – VAT number: FR 31 79 500 13 04.

ATP38

Dispositivo médico de clase IIa – Tecnología para distintas aplicaciones médicas: analgésicas, antiinflamatorias, cicatrizantes. Debe ser utilizado por profesionales sanitarios cualificados y con formación. Es obligatorio el uso de gafas de seguridad por parte del médico y del paciente. Contraindicado para uso pediátrico. Lea detenidamente las instrucciones. Imágenes no contractuales.

Fabricado por Swiss Bio Inov. Distribuido por Biotech Dental.

FIX’IN

Dispositivos médicos de clase I, IIa y IIb destinados a implantología dental. No financiados por la seguridad social. Lea detenidamente las instrucciones. Imágenes no contractuales.

Fabricados por Biotech Dental.

NEA COVA

Fabricante: Biomatlante SA.
Distribuido por : Biotech Dental. Biotech Dental – 305, Allées de Craponne – 13300 Salon de Provence – Francia. Empresa francesa bajo la legislación francesa con un capital de 24.866.417 € – Registro Mercantil Salon de provence: 795 001 304 – SIRET: 795 001 304 00018 – N.° IVA: FR 31 79 500 13 04.
Productos sanitarios estériles implantables con la marca CE0123 de clase III para cirugía reservados a profesionales sanitarios. Antes de usar, leer atentamente las indicaciones que aparecen en las instrucciones y en la etiqueta. Imágenes no contractuales.

MATRI INJECT

Fabricante: Biomatlante SA.
Distribuido por : Biotech Dental. Biotech Dental – 305, Allées de Craponne – 13300 Salon de Provence – Francia. Empresa francesa bajo la legislación francesa con un capital de 24.866.417 € – Registro Mercantil Salon de provence: 795 001 304 – SIRET: 795 001 304 00018 – N.° IVA: FR 31 79 500 13 04.
Productos sanitarios estériles implantables con la marca CE0123 de clase III para cirugía reservados a profesionales sanitarios. Antes de usar, leer atentamente las indicaciones que aparecen en las instrucciones y en la etiqueta. Imágenes no contractuales.

RAPIREAD

Fabricante: RapiRead™ y Rapi-D™: Affimedix – Representante en la UE: Qarad B.V. Fight Forum 40 5657 DB Eindhoven, Países Bajos.
RapiRead™ es un aparato medidor móvil para la evaluación cualitativa y cuantitativa de pruebas de dispositivos de diagnóstico in vitro. Rapi-D™
es un producto sanitario de diagnóstico in vitro destinado a comprobar la vitamina D y es compatible con el lector RapiRead™. Este ensayo ofrece
un resultado de prueba analítica preliminar. Se recomienda realizar ensayos cuantitativos complementarios para confirmar el resultado analítico. Lo
deben utilizar profesionales sanitarios cualificados y formados. Leer atentamente las instrucciones que aparecen en las instrucciones. Estos productos
sanitarios de diagnóstico in vitro son productos sanitarios regulados que, en virtud de esta reglamentación, llevan el marcado CE.
Fabricante: Tenderlett®: Accriva Diagnostics Inc. – Representante en la UE: MDSS GmbH Lanceta de seguridad estéril, de un solo uso, para extraer sangre
capilar de la punta de los dedos. Producto sanitario de clase IIa, CE0086.
Distribuido por: Biotech Dental.