Mentions obligatoires

Tous les produits sont livrés, référencés et répertoriés dans le respect des normes en vigueur.
Le fabricant se réserve le droit d’effectuer sans préavis toute modification visant à améliorer la qualité de ses produits.

Kontact - Biotech Dental

KONTACT


Fabriqué par : Biotech Dental.
Biotech Dental – S.A.S au capital de 24 866 417 € – RCS Salon de Provence : 795 001 304 – SIRET : 795 001 304 00018 – N° TVA : FR 31 79 500 13 04.
Dispositifs médicaux de classe I, IIa et IIb destinés à l’implantologie dentaire. CE0459. Lire attentivement les instructions figurants dans la notice.
Non remboursé par la sécurité sociale. Visuels non contractuels.

Kontact S - implant dentaire - Biotech Dental

KONTACT S


Fabriqué par : Biotech Dental.
Biotech Dental – S.A.S au capital de 24 866 417 € – RCS Salon de Provence : 795 001 304 – SIRET : 795 001 304 00018 – N° TVA : FR 31 79 500 13 04.
Dispositifs médicaux de classe I, IIa et IIb destinés à l’implantologie dentaire. CE0459. Lire attentivement les instructions figurants dans la notice.
Non remboursé par la sécurité sociale. Visuels non contractuels.

kontact n


Fabriqué par : Biotech Dental.
Biotech Dental – S.A.S au capital de 24 866 417 € – RCS Salon de Provence : 795 001 304 – SIRET : 795 001 304 00018 – N° TVA : FR 31 79 500 13 04. Dispositifs médicaux de classe I, IIa et IIb destinés à l’implantologie dentaire. CE0459. Lire attentivement les instructions figurants dans la notice. Non remboursé par la sécurité sociale. Visuels non contractuels.

Atlasurgery- Biotech Dental

ATLASURGERY


Biotech Dental – S.A.S au capital de 24 866 417 € – RCS Salon de Provence : 795 001 304 – SIRET : 795 001 304 00018 – N° TVA : FR 31 79 500 13 04.
Dispositifs médicaux de classe I, IIa et IIb destinées à l’implantologie dentaire. CE0459. Lire attentivement les instructions figurants dans la notice.
Non remboursés par la sécurité sociale. Visuels non contractuels.

Pilier Droit multi-marques Biotech Dental

DENTEO


Fabriqué par : Denteo.
Denteo – S.A.S au capital de 40 010 € – RCS Lyon : 539 702 282 – SIRET : 539 702 282 000 36 – N° TVA : FR 275 397 022 82.
Dispositifs médicaux de classe I et IIb destinées à l’implantologie dentaire. CE0459.
Lire attentivement les instructions figurants dans la notice. Visuels non contractuels.

SMILERS


Fabricant : Biotech Dental Smilers – 305, Allée de Craponne – 13300 Salon-de-Provence – France. S.A.S au capital de 125 000 € – RCS Salon-de-Provence : 801 674 375 – SIRET : 801 674 375 00010 – N° TVA : FR 93 80 167 437 5.
Dispositif médical sur-mesure de classe IIa, destiné à l’alignement dentaire.
Lire attentivement les instructions figurant dans la notice. Non remboursé par la Sécurité Sociale.
Visuels non contractuels.

WOW


Fabricant WOW : Condor SAS. Distribué par : Biotech Dental.Dispositif médical de classe I, destiné à la dentisterie numérique. CE. Fabricant Circle : Circle Additive Manufacturing. Dispositifs médicaux sur-mesure de classe IIa, destinés à la prothèse dentaire. Fabricant Smilers® : Biotech Dental Smilers. Dispositifs médicaux sur mesure de classe IIa, destinés à l’alignement dentaire. Toutes les marques sont sous la responsabilité de leurs fabricants respectifs. Lire attentivement les instructions figurant sur les notices. Non remboursés par la sécurité sociale. Visuels non contractuels.Biotech Dental – S.A.S au capital de 24 866 417 € – RCS Salon-de-Provence : 795 001 304 – SIRET : 795 001 304 00018 – N° TVA : FR 31 79 500 13 04.

Fix'in Solutions Regeneratrices Biotech Dental

FIX’IN


Biotech Dental – S.A.S au capital de 24 866 417 € – RCS Salon de Provence : 795 001 304 – SIRET : 795 001 304 00018 – N° TVA : FR 31 79 500 13 04. Assemblage de dispositifs médicaux destinés à la chirurgie orale pré-implantaire, de classe I, IIa et IIb. CE0459. Non remboursés par la sécurité sociale. Reportez-vous à la notice de l’assemblage ou aux notices d’utilisation des dispositifs médicaux pour plus d’information. Visuels non contractuels.

ATP38


Fabricant : Swiss Bio Inov. Route de Sommentier 14C – 1687 Vuisternens-Devant-Romont – Suisse. S.A au capital de 100 00 CHF – RCS Fribourg : CH-217-3553976-2 – N° TVA : CHE-426.383.035.
Distribué par : Biotech Dental. Biotech Dental – S.A.S au capital de 24 866 417 € – RCS Salon de Provence : 795 001 304 – SIRET : 795 001 304 00018 – N° TVA : FR 31 79 500 13 04.
Dispositif médical de classe IIa. CE0459. Technologie pour applications médicales : antalgique, anti-inflammatoire, cicatrisation. Doit être utilisé par des professionnels de santé qualifiés et formés. Des lunettes de protection doivent obligatoirement être portées par le praticien et le patient. Contre-indiqué aux patients porteurs d’un pacemaker, aux patients épileptiques, aux femmes enceintes et sur une population prépubère. Lire attentivement les instructions figurant dans la notice. Non remboursé par la Sécurité Sociale. Visuels non contractuels.

RAPIREAD


Fabricant Tenderlett® : Accriva Diagnostics Inc. – Mandataire UE : MDSS GmbH, Schiffgraben 41, 30175 Hannover, Allemagne. Lancette sécurité, stérile, à usage unique, pour prélèvement de sang capillaire au bout du doigt. Dispositif médical classe IIa, CE0086.
Fabricant RapiRead™ et Rapi-D™ : Affimedix – Mandataire UE : Qarad B.V. Fight Forum 40 5657 DB Eindhoven Pays-Bas.
RapiRead™ est un appareil de mesure mobile pour l’évaluation qualitative et quantitative des tests de dispositif de diagnostic in vitro. Rapi-D™ est un dispositif médical de diagnostic in vitro destiné à tester la vitamine D et est compatible avec le lecteur RapiRead™. Cet essai offre un résultat de test analytique préliminaire. Il est recommandé de procéder à des essais quantitatifs complémentaires pour confirmer le résultat analytique. Doit être utilisé par des professionnels de santé qualifiés et formés.
Lire attentivement les instructions figurant sur les notices. Ces dispositifs médicaux de diagnostic in vitro sont des produits de santé réglementés qui portent, au titre de cette réglementation, le marquage CE. Non remboursés par la sécurité sociale. Visuels non contractuels.
Distribués par : Biotech Dental.

NEA COVA


Fabricant : Biomatlante SA.
Distribué par : Biotech Dental. Biotech Dental – 305, Allées de Craponne – 13300 Salon de Provence – France. S.A.S au capital de 24 866 417 € – RCS Salon de Provence : 795 001 304 – SIRET : 795 001 304 00018 – N° TVA : FR 31 79 500 13 04.
Dispositifs médicaux stériles implantables marqués CE0123 de classe III pour la chirurgie réservés aux professionnels de santé. Lire attentivement les instructions figurant dans la notice et sur l’étiquette avant utilisation. Non remboursé par la sécurité sociale. Visuels non contractuels.

MATRI INJECT


Fabricant : Biomatlante SA.
Distribué par : Biotech Dental. Biotech Dental – 305, Allées de Craponne – 13300 Salon de Provence – France. S.A.S au capital de 24 866 417 € – RCS Salon de Provence : 795 001 304 – SIRET : 795 001 304 00018 – N° TVA : FR 31 79 500 13 04.
Dispositifs médicaux stériles implantables marqués CE0123 de classe III pour la chirurgie réservés aux professionnels de santé. Lire attentivement
les instructions figurant dans la notice et sur l’étiquette avant utilisation. Non remboursé par la sécurité sociale.
Visuels non contractuels.

TBF – PHOENIX& F-PHOENIX DBM


TBF Génie Tissulaire est autorisée « Banque de Tissus » par l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) pour les activités de préparation, conservation, distribution et/ou cession de tissus utilisés à des fins thérapeutiques conformément aux dispositions du Code de la Santé Publique depuis Janvier 2001 : autorisation : N° européen : FR06904T.
Biotech Dental – S.A.S au capital de 24 866 417 € – RCS Salon-de-Provence : 795 001 304 – SIRET : 795 001 304 00018 – N° TVA : FR 31 79 500 13 04.Visuels non contractuels.

COLLAPAT II


Fabricant : SYMATESE
Biotech Dental – 305, Allées de Craponne – 13300 Salon de Provence – France.
S.A.S au capital de 24 866 417 € – RCS Salon de Provence : 795 001 304 – SIRET : 795 001 304 00018 – N° TVA : FR 31 79 500 13 04. Réservé aux professionnels de santé. Avant utilisation, se référer à la notice d’utilisation du produit. Dispositif médical inscrit au titre III de la liste des produits remboursables prévus à l’article L165-1 du code de la sécurité sociale. L’implant osseux COLLAPATII est remboursé uniquement dans les indications de chirurgie orthopédique et non de chirurgie orale ou dentaire. COLLAPAT® II a obtenu le marquage CE par l’organisme certifié G-MED n°0459 et est un dispositif médical implantable de Classe III fabriqué par SYMATESE – Chaponost – FRANCE. Visuels non contractuels.

Pluryal


Fabricant Pluryal® : MD Skin Solutions – Distributeur : Biotech Dental.
Biotech Dental – S.A.S au capital de 24 866 417 € – RCS Salon de Provence : 795 001 304 – SIRET : 795 001 304 00018 – N° TVA : FR 31 79 500 13 04.
Gels de comblement des rides destinés à être injectés dans la peau du visage. Le traitement par produit de comblement peut nécessiter plusieurs retouches dans le temps pour atteindre la correction souhaitée. Dispositif Médical de classe III (CE 0499).

Mise à jour :

Novembre 2019

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