Collapat II

Collapat® II Substitut osseux hémostatique sous forme d’ÉPONGE

COLLAPAT II est composé d’un support de collagène dans lequel sont inclus des granules céramisés d’hydroxyapatite.
Les granules d’hydroxyapatite donnent au matériau ses propriétés ostéoconductives. L’hydroxyapatite est le composé minéral le plus important de l’émail, de la dentine et de l’os minéralisé. Il se résorbe lentement.

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PRÉSENTATION


COLLAPAT® II Substitut osseux hémostatique sous forme d’éponge

COLLAPAT® II est composé d’un support de collagène dans lequel sont inclus des granules céramisés d’hydroxyapatite.
Les granules d’hydroxyapatite donnent au matériau ses propriétés ostéoconductives.
L’hydroxyapatite est le composé minéral le plus important de l’émail, de la dentine et de l’os minéralisé. Il se résorbe lentement1.

 

Le collagène procure à COLLAPAT® II son pouvoir hémostatique et est complètement résorbé en quelques semaines. Le collagène est extrait à partir de peaux de dermes
bovins.

 

Le procédé de fabrication comporte des étapes reconnues pour inactiver les virus ainsi que les agents transmissibles non conventionnels tels que les Prions. Ces traitements permettent d’assurer au COLLAPAT® II une sécurité microbiologique maximale, en particulier vis-à-vis de l’agent responsable de la BSE.

 

La présence de collagène permet aux cellules osseuses de migrer dans le substitut osseux et de favoriser ainsi la régénération osseuse. L’os néoformé (tissu immature) se transformera en quelques semaines en tissus osseux matures. Le substitut osseux est complètement colonisé par des tissus sains suite à une intense régénération osseuse. La matrice collagénique est remplacée par de l’os, récemment synthétisé.

indications


En chirurgie maxillo-faciale, orale et stomatologie

 

COLLAPAT® II est utilisé pour le comblement de lésions osseuses en chirurgie maxillofaciale et en odonto-stomatologie.

  • Après exérèse de dents de sagesse ou de canine incluse
  • Après exérèse de kystes radiculo-dentaires
  • Débridement des poches parodontales
  • Comblement pour greffe de sinus
  • Reconstitution du stock osseux suite à une avulsion, à un traumatisme, à une
    pathologie oncologique, avant mise en place d’implants

 

Contre-INDICATIONS

COLLAPAT® II ne doit pas être utilisé chez des patients à terrain allergique ou en cas d’allergie connue au collagène d’origine bovine.

Conseils d’UTILISATION ET DE MANIPULATION


  • COLLAPAT® II doit être utilisé dans des conditions opératoires parfaitement stériles après préparation adéquate du site à traiter.
  • COLLAPAT® II peut être découpé à l’aide de ciseaux chirurgicaux aux dimensions désirées pour faciliter son application.
  • Après imprégnation de liquide tissulaire, d’antibiotique ou de sérum physiologique, COLLAPAT® II se ramollit et prend la consistance d’une pâte qui assurera un bon remplissage de la cavité à combler.
  • Le drainage est fortement conseillé mais les drains ne doivent pas être en contact direct avec COLLAPAT® II.
  • Le rinçage de la zone implantée doit être évité.
  • Il n’est pas prévu de retirer COLLAPAT® II, sauf en cas d’éventuelle infection postopératoire.
  • En cas de lésions osseuses étendues très profondes ou de défauts segmentaires de plus de 1 à 2 cm, il est indiqué d’associer au COLLAPAT® II des copeaux d’os autologue ou un concentré de plaquettes (PRP, Platelet Rich Plasma).
  • Les instabilités osseuses nécessitent une ostéosynthèse de soutien.

AVANTAGES


La Plateforme Technologique Collagène de SYMATESE donne à COLLAPAT® II ses caractéristiques.

 

  • Une alternative aux greffes autologues ou allogéniques.
  • COLLAPAT® II offre une disponibilité immédiate et une quantité illimitée de
    produit contrairement à l’os autologue pour éviter les comorbidités.

GAMME


  • COLLAPAT® II est stérilisé par irradiation à 25 kilo Grey .
  • Les éponges COLLAPAT® II sont présentées dans un double emballage. Les boîtes COLLAPAT® II Cube 1 x 1 x 1 cm contiennent 5 dispositifs.
  • COLLAPAT® II doit être conservé à température ambiante (+10 °C à +30 °C).
  • COLLAPAT® II est le résultat d’un transfert de technologie et est commercialisé depuis 1980.

documentation


Documentation commerciale

Brochure Collapat II

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Fabricant : SYMATESE
Biotech Dental – 305, Allées de Craponne – 13300 Salon de Provence – France.
S.A.S au capital de 24 866 417 € – RCS Salon de Provence : 795 001 304 – SIRET : 795 001 304 00018 – N° TVA : FR 31 79 500 13 04. Réservé aux professionnels de santé. Avant utilisation, se référer à la notice d’utilisation du produit. Dispositif médical inscrit au titre III de la liste des produits remboursables prévus à l’article L165-1 du code de la sécurité sociale. L’implant osseux COLLAPATII est remboursé uniquement dans les indications de chirurgie orthopédique et non de chirurgie orale ou dentaire. COLLAPAT® II a obtenu le marquage CE par l’organisme certifié G-MED n°0459 et est un dispositif médical implantable de Classe III fabriqué par SYMATESE – Chaponost – FRANCE. Visuels non contractuels.

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